Tempo de leitura: 5 minutos
A doença de Parkinson é um distúrbio crônico e progressivo que faz com que você experimente certos sintomas físicos e cognitivos. Essas mudanças podem enfraquecer sua capacidade de controlar seus movimentos, falar e concluir tarefas diárias.
Atualmente, não há cura para a doença de Parkinson . Mas se você ou um ente querido estiver com Parkinson, saiba que você não está sozinho(a). Existem muitos recursos e opções disponíveis, e há um campo crescente de pesquisa sobre a doença.
Todos os dias, pesquisadores estudam novas terapias e possíveis curas. Já foram feitos avanços no tratamento do Parkinson que melhoram a qualidade de vida e as perspectivas das pessoas.
Descreveremos algumas abordagens de tratamento atuais e promissoras, bem como as perspectivas de pesquisa clínica para a doença de Parkinson.
Pesquisa em andamento
Embora possa não haver cura para a doença de Parkinson, os pesquisadores estão trabalhando todos os dias para entendê-la melhor. Isso inclui identificar genes e biomarcadores ligados à doença de Parkinson e experimentar novas terapias.
Aqui está uma visão geral das descobertas atuais e principais áreas de interesse.
Visando o diagnóstico oportuno
Tal como acontece com muitas condições crônicas, o reconhecimento precoce da doença de Parkinson pode ajudar as pessoas a experimentar uma melhor qualidade de vida.
Estatísticas de 2016 refletem que cerca de 6,1 milhões de pessoas em todo o mundo tinham Parkinson, mais que o dobro do que em 1990. No entanto, esse aumento não significa necessariamente que a doença de Parkinson seja mais comum agora.
O aumento pode ser resultado do aumento da conscientização sobre a doença, fazendo com que mais pessoas entrem em contato com um médico sobre possíveis sintomas. A população mundial é também inclinando mais velhoFonte confiável, o que significa que mais adultos estão na categoria de idade de risco para a doença de Parkinson.
Uma revisão de 2018 dos resultados da pesquisa sugere que um “diagnóstico oportuno” da doença de Parkinson pode fornecer os seguintes benefícios, entre outros:
- apoia seu “direito de saber” sobre a doença o mais rápido possível
- permite que você assuma um papel ativo em sua saúde e bem-estar em torno do gerenciamento de doenças e das opções de tratamento
- permitem que você se envolva com pesquisas em andamento sobre a doença de Parkinson
- ajudar a entender que os sintomas de Parkinson não são apenas parte do envelhecimento, mas uma condição de saúde específica
Genes e biomarcadores
Atualmente, muitos tratamentos de Parkinson visam limitar os efeitos dos sintomas da doença. Os pesquisadores têm como objetivo desenvolver medicamentos modificadores da doença que possam interromper ou limitar sua progressão em geral.
Para isso, os pesquisadores estão tentando identificar biomarcadores (sinais médicos quantificáveis em seu corpo) que são responsáveis pela progressão da doença de Parkinson.
Especialistas de todo o mundo contribuíram para um Portal de Conhecimento de Parceria de Aceleração de Medicamentos, onde podem compartilhar dados sobre o progresso da pesquisa genética. O portal agora contém informações genéticas de mais de 4.000 pessoas com doença de Parkinson.
Identificar certos genes e outros biomarcadores responsáveis pela doença de Parkinson significa que os médicos podem diagnosticar Parkinson mais cedo ou reconhecer quem pode estar em risco de desenvolvê-lo. Os cientistas também podem criar medicamentos mais direcionados e outras terapias para evitar que a condição piore.
Mutações em vários genes, tanto dominantes quanto recessivos , têm sido associadas à herança da doença de Parkinson. Algumas alterações genéticas também podem ser adquiridas, o que significa que se desenvolvem durante a vida de uma pessoa, possivelmente por um fator ambiental.
- Um estudo de 2019 relata que 27% das pessoas com doença de Parkinson de início precoce apresentavam uma mutação em um ou mais dos seguintes genes:
- glicocerebrosidase ( GBA )
- quinase 2 de repetição rica em leucina ( LRRK2 )
- Parkin ( PARK2 )
- Outros genes encontrados para influenciar o desenvolvimento de Parkinson incluem SNCA ( PARK1 ) e PINK1 ( PARK6 ).
- A maioria dessas mutações genéticas resulta em danos a mitocôndria, que geram a energia de uma célula, causando “disfunção mitocondrial”, um conhecido contribuinte para o desenvolvimento de Parkinson.
O teste do genoma está disponível para certos genes, mas não é totalmente preciso. Ter um ou mais dos genes não é garantia de desenvolver a doença de Parkinson.
Terapias promissoras
Algumas das principais pesquisas recentes sobre a doença de Parkinson destacadas pelo Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame inclui:
- testar se tomar bloqueadores dos canais de cálcio poderia reduzir potencialmente os riscos de desenvolvimento da doença de Parkinson
- investigar se um medicamento chamado sargramostim pode ajudar a reduzir a resposta do sistema imunológico que pode causar o agravamento da doença de Parkinson
- explorar se métodos potencialmente menos invasivos de estimulação cerebral profunda (como estimulação transcraniana por corrente contínua) podem ajudar pessoas com doença de Parkinson a minimizar problemas motores
Os pesquisadores estão examinando vários aspectos da doença de Parkinson na esperança de melhorar a qualidade de vida e minimizar os efeitos potencialmente prejudiciais. Quanto mais sabemos sobre como e por que a doença de Parkinson se manifesta, mais rápido e melhor os médicos podem administrá-la e tratá-la.
Fonte: Healthline, escrito por Rachel Nall
Os comentários foram encerrados, mas trackbacks e pingbacks estão abertos.